Mantener la investigación de la conciencia durante un paro cardíaco en hospitales de habla hispana implica implementar prácticas éticas, clínicas y de investigación efectivas. Siguiendo con la editorial del mes de enero podríamos ir ampliando los diversos puntos.
Aquí hay algunas buenas prácticas que podrían considerarse:
1.- Capacitación del personal:
Pensar en ofrecer al paciente y a sus familiares la posibilidad de acompañamiento presencial o virtual a través del personal de Icloby que ha experimentado una ECM, o que las conoce a fondo, durante su estancia en el hospital y posteriormente en su domicilio, puesto que es ahí donde empezarán las preguntas y el ver cómo gestionar en tu vida diaria una vivencia que no sabes ubicar pero sabes que es real:
- Entender que lo que has vivido es para algo y cómo compaginarlo con tu vida previa ya establecida.
- Cómo ir ajustando los cambios y permitiendo que ocurran.
- Cómo gestionar la depresión.
- Cómo ser uno mismo y llevar coherencia a tu vida.
- Cómo dar sentido y finalidad a la experiencia.
A todo ello puede ayudar el equipo Icloby de manera altruista.
2.- Investigación multidisciplinaria:
Fomentar la colaboración entre diferentes servicios (cardiología, neurología, psiquiatría, anestesia, intensivos, urgencias, obstetricia, etcétera) para que sepan qué se está haciendo en el hospital e incluso hacer sesiones clínicas explicando qué es una ECM (experiencia cercana a la muerte) y qué se está estudiando en un departamento del hospital. Pedir soporte y colaboración.
3.- Publicación de resultados
Ahora se ha iniciado el cierre de la primera fase en algunos hospitales y estamos pidiendo se cierren las historias para empezar a publicar los primeros datos, entendiendo que al entrar los hospitales escalonadamente los datos parciales no indicarán el volumen de pacientes que tenemos recogidos en estos momentos que es numeroso.
También a lo largo de las tres fases habrá modificaciones de los resultados, algunos pacientes morirán por su mismo proceso u otro, otros que no hayan expresado nada de su experiencia en la primera fase, por miedo o por no saberla ubicar, la explicarán y todo ello modificará los datos iniciales.
También es necesaria una monitorización y comprobación de que los datos que están en el CRD (cuaderno de recogida de datos) son los mismos que están en la historia clínica.
4.- Promover la publicación y difusión de los resultados de la investigación en revistas de acceso abierto y en conferencias, para que la comunidad médica pueda beneficiarse de los avances en el conocimiento sobre la conciencia post-paro cardíaco.
5.- Preveer cómo no perder los datos para seguimiento en los casos en que el Investigador Principal, pueda enfermar, jubilarse o cambiar de hospital.
Estas prácticas pueden ayudar a avanzar en la comprensión de la conciencia durante y después de un paro cardíaco, maximizando los beneficios para los pacientes y las familias mientras se respetan los estándares éticos y clínicos.
Dra. Luján Comas
Presidenta FUNDACIÓN ICLOBY